巨噬细胞清除剂（40337ES）高分文献解读- Adv Sci( IF 14.1 )
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2026-03-18
文献来源：Cai J, Peng J, Zang X, et al. Mammary Leukocyte-Assisted Nanoparticle Transport Enhances Targeted Milk Trace Mineral Delivery. Adv Sci (Weinh). 2022;9(26):e2200841. doi:10.1002/advs.202200841 浙江大学动物科学学院王迪铭教授团队利用纳米颗粒实现高效乳腺靶向和乳汁铁富集
一、研究背景及目的
纳米颗粒因其在活体中的长滞留特性和特异性靶向性能，被广泛应用于药物/基因递送等多种应用场景。然而，纳米颗粒在许多生物体中的递送机制及其滞留效应的益处仍很大程度上不明确。
二、研究原理与假设
本研究基于“白细胞具有天然迁移和跨内皮转运能力”的生物学特性。在哺乳期，为了提供免疫保护，特定的白细胞亚群（如中性粒细胞、巨噬细胞和淋巴细胞）会持续地从血液循环迁移至乳腺组织并分泌到乳汁中。研究者假设，如果能让这些白细胞在血液中预先摄取负载药物的纳米颗粒，它们就能像“特洛伊木马”一样，携带纳米颗粒穿过血乳屏障，进入乳腺实质，最终随乳汁排出。
三、研究核心发现
研究探索了泌乳期乳腺中矿物质纳米颗粒的转运与代谢过程。母体通过静脉注射氧化铁纳米颗粒IONPs可实现向乳腺的高效铁递送，并增加铁向母乳的分泌，这是传统铁离子转运途径所无法实现的。在该研究中发现乳腺巨噬细胞和中性粒细胞在IONPs的摄取与递送过程中发挥主导作用，通过一种非传统的白细胞辅助铁分泌途径完成。该途径绕过了肝脏铁调素-膜铁输出蛋白轴以及乳腺上皮细胞对铁浓度的严格调控，从而增加来源于IONPs的乳汁铁离子含量。
图1. 母体纳米颗粒给药实现乳腺营养递送新途径的示意图
给药的氧化铁纳米颗粒（IONPs）被乳腺驻留白细胞（包括巨噬细胞和中性粒细胞）捕获，与同等铁处理水平的常规铁补充剂（铁离子，如FeC，柠檬酸铁）相比表现出更多的铁流入泌乳期乳腺。IONPs主要由乳腺白细胞原位代谢为铁离子，这些铁离子仍保留在细胞内。随着这些细胞迁移进入乳汁并同时发挥铁转运功能，将这一途径称为白细胞辅助递送（leukocyte-assisted delivery）。该途径相较于一般乳腺分泌途径具有优势，包括有效的铁转运和安全的细胞内铁形式。
四、结论与展望
本研究揭示了氧化铁纳米颗粒通过乳腺巨噬细胞和中性粒细胞介导的非传统途径，绕过机体严格的铁代谢负反馈调控，实现高效乳腺靶向和乳汁铁富集，为纳米营养素在母婴健康领域的应用开辟了新方向。
五、小鼠乳腺巨噬细胞耗竭的方法和结果
方法：氯膦酸盐脂质体（clodronate liposome）通过腹腔注射至哺乳期小鼠，以耗竭循环系统和乳腺驻留巨噬细胞。使用对照脂质体（control liposome）以评估并排除脂质体本身产生的效应。在氯膦酸盐脂质体注射后24、48和72小时通过流式细胞术检测乳腺巨噬细胞数量确认巨噬细胞耗竭效率。氯膦酸盐脂质体（CAS：40337ES08）和对照脂质体（CAS：40338ES05）购自永利3044集团官网科技（上海，中国）。
结果：结果如下图，腹腔注射氯膦酸盐脂质体到哺乳期小鼠后24h乳腺巨噬细胞降低90%，48h后乳腺巨噬细胞相比对照降低89%，72h降低32%，48h到72h的回升幅度显著。
图2. 巨噬细胞耗竭小鼠模型中乳腺巨噬细胞检测结果
六、永利3044集团官网相关产品
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货号 |
产品名称 |
规格 |
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Clodronate Liposomes 体内巨噬细胞清除剂 |
2 mL/5 mL/10 mL |
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Control Liposomes( PBS ) 体内巨噬细胞清除剂空白脂质体对照 |
2 mL/5 mL/10 mL |
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Clodronate Liposomes Kit 巨噬细胞清除套装 |
2 mL+2 mL/ 5 mL+5 mL/ 10 mL+10 mL |
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