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Braftide
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Braftide是一种靶向BRAF激酶二聚体界面的变构抑制剂,通过阻断BRAF二聚体的形成发挥抑制作用。该化合物对野生型BRAF和致癌突变型BRAFG469A的IC₅₀分别为364 nM和172 nM。与TAT穿膜肽融合使用时,Braftide能抑制MAPK信号通路,并有效抑制KRAS突变肿瘤细胞的增殖(对HCT116和HCT-15细胞的EC₅₀分别为7.1 μM和6.6 μM),适用于癌症的相关研究。

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