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RMC-5552
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RMC-5552作为一种高效选择性mTORC1抑制剂,对mTORC1下游信号分子pS6K和p4EBP1的磷酸化抑制IC50值分别为0.14 nM和0.48 nM,而对mTORC2通路pAKT的抑制活性显著降低(IC50=19 nM),展现出约40倍的选择性差异,在肿瘤治疗研究中具有重要应用价值。

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