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S1R agonist 1作为一种高选择性σ1受体（S1R）激动剂。该化合物能够有效抵抗由活性氧（ROS）和N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）所诱导的神经细胞毒性，展现出显著的神经保护活性。

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-25~-15℃避光保存，有效期3年。

[1] Linciano P, Sorbi C, Rossino G, Rossi D, Marsala A, Denora N, Bedeschi M, Marino N, Miserocchi G, Dondio G, Peviani M, Tesei A, Collina S, Franchini S. Novel S1R agonists counteracting NMDA excitotoxicity and oxidative stress: A step forward in the discovery of neuroprotective agents. Eur J Med Chem. 2023 Mar 5;249:115163. doi: 10.1016/j.ejmech.2023.115163. Epub 2023 Jan 26. PMID: 36716640.