酶切法构建DNA 文库，相较于传统的超声法和转座酶法具有以下优势：

无偏好片段化酶：具有稳定的片段化效果，无需复杂的机械片段化过程。酶切产物片段大小同样本类型、Input DNA 量和GC 含量等均无相关性，仅与酶切时间有关。

建库流程精简：一步完成片段化/末端修复/加A ，片段化/末端修复/加 A （30min）-接头连接（15min）-纯化/分选（30min）-文库扩增（15min）-纯化分选（30min），常规建库预计耗时约 2h，PCR-free 建库预计耗时 1h。

宽泛的样本投入范围：相比较固定投入量，固定酶切时间的TN5 建库，酶切法建库适用 500 pg-1 μg，满足个性化建库。