永利3044(中国集团)有限公司官网

分子生物学
IVD分子诊断
细胞培养与分析
蛋白研究
细胞因子
重组蛋白
抗体
高通量测序建库
病原检测UCF系列
生物医药
工具酶
抑制剂激活剂与常用试剂
仪器
耗材
NGS 助力重症肺炎 / 败血症 / 中枢感染精准诊疗

18872

2026-03-13

一、疾病背景:ICU里最残酷的“生死竞速”

重症感染,是指病原体侵入人体后,引发严重全身炎症反应、多器官功能损伤,甚至危及生命的一类疾病。其中重症肺炎、败血症、中枢神经系统感染最为常见、也最为危重:

  • 重症肺炎:肺部严重感染,可快速进展为呼吸衰竭、ARDS,病原体复杂,细菌、病毒、真菌、支原体等常混合出现,老年人、免疫低下人群死亡率极高;
  • 败血症与感染性休克:病菌进入血液并大量繁殖,引发全身“细胞因子风暴”,可导致休克、多器官衰竭、凝血功能障碍,诊断晚一小时,风险就高一分;
  • 中枢神经系统感染:包括病毒性脑炎、细菌性脑膜炎、真菌/结核感染等,脑脊液样本微量、病原体含量低,传统方法极易漏诊,一旦延误,可能留下终身残疾甚至死亡。

图源来自网络

二、技术核心:NGS凭什么成为重症感染“新宠儿”?

此类病情进展几乎是以小时计算,在NGS普及之前,临床主要依靠培养、涂片、PCR等手段,存在明显局限:培养动辄3–7天,危重患者等不起;只能查已知的少数几种病原体,覆盖范围窄;病毒、真菌、厌氧菌、胞内菌检出率低;用过抗生素后,阳性率大幅下降。这也导致临床治疗方案长期以来只能“经验性用药、广覆盖治疗”,既耽误救治,又加剧抗生素耐药。

而以宏基因组测序(mNGS)、靶向测序(tNGS)为代表的新一代测序技术,正成为重症感染诊疗的“破局者”:

(一)无偏倚全覆盖,破解混合与未知感染难题

NGS,即下一代测序技术,在感染领域主要分为两条路线:mNGS(宏基因组测序)和tNGS(靶向测序),共同构成了现在的精准病原检测体系。与传统检测需预设靶点不同,NGS不需要提前假设“可能是什么菌”,而是直接对样本里所有核酸进行测序分析,一次检测可同时覆盖细菌、真菌、病毒、寄生虫、支原体、衣原体、立克次体等各类病原体,对不明原因发热、疑难危重、混合感染等传统检测束手无策的场景,是重要检测手段之一。

(二)极速周转+高灵敏度,适配重症急救需求

重症感染救治的核心是“争分夺秒”,与传统检测以“天”计算不同,NGS以“小时”计算,从样本接收、核酸提取、建库、测序到生信分析,部分实验室最快24–48小时即可出报告,真正实现与生命赛跑。同时,NGS灵敏度极高,重症感染样本往往病原体含量极低,比如血液里菌量少、脑脊液体积小、病菌浓度低、肺泡灌洗液含大量宿主细胞和杂质,而NGS可以检出pg级别的微量核酸,大幅提升这类疑难样本的检出率,避免漏诊误诊。

(三)双技术路线互补,贴合临床实际应用

mNGS与tNGS并非对立,而是互补适配不同临床场景:mNGS具备全覆盖、无偏向的优势,主打疑难、未知、危重感染的诊断,可应对各类复杂病原情况;tNGS则聚焦常见重症病原,针对性强、对于靶向范围内的病原体灵敏度更高、成本更低、操作更简便,更易在院内常规开展。二者强强联合,才能构成完整、实用的重症感染NGS解决方案。

三、临床应用:NGS在三大危重场景里的真实价值

(一)重症肺炎:精准区分病原,缩短救治周期

针对重症肺炎,推荐使用肺泡灌洗液(BALF)、痰液、气管抽吸物作为检测样本,这类样本病原含量相对较高,能提升检测准确性。NGS可快速区分细菌、病毒、真菌、非典型病原体(如支原体、衣原体),精准识别临床常见的混合感染情况,帮助医生摆脱“盲目用药”的困境,转向精准抗感染治疗,降低患者死亡率。

(二)败血症/血流感染:早期锁定病原,阻断病情恶化

败血症与血流感染发病凶险,易快速进展为感染性休克,因此早期诊断至关重要。检测时优先选用全血、血浆作为样本,NGS能在休克、多器官损伤发生前,尽早锁定血流中的病原体,即便患者已使用抗生素,仍有较高的检出可能,可为临床及时调整治疗方案提供依据。

(三)中枢神经系统感染:破解微量样本检测难题

中枢神经系统感染(如脑炎、脑膜炎)的脑脊液样本微量、病原体浓度低,传统检测方法极易漏诊,而NGS有效解决了这一痛点。以脑脊液(CSF)为首选样本,NGS可精准发现病毒、结核、真菌及各类罕见病原体,减少漏诊误诊,避免因治疗延误留下智力障碍、肢体残疾等后遗症,最大程度保护患者神经功能。

四、经验总结:做好重症感染NGS检测,这几点是关键

(一)把握送检时机:越早越好,抢占救治窗口

重症感染病情进展迅速,NGS检测的时机直接影响救治效果。病情越重、进展越快,越要尽早使用NGS检测,建议患者尽早送检,最好在抗感染治疗前或治疗初期,避免因检测延误导致病情进一步恶化,为临床治疗争取宝贵时间。

(二)选对检测样本:样本优质,结果才精准

样本质量是检测结果准确的前提,不同感染类型需选择对应的最优样本:肺炎患者优先选用肺泡灌洗液,其病原含量高于痰液,检测准确性更高;血流感染优先选用全血、血浆;中枢神经系统感染优先选用脑脊液。只有选对样本,才能确保检测结果的可靠性,为临床诊断提供有效支撑。

(三)合理搭配技术路线:按需选择,兼顾全面与灵敏

结合临床实际需求,合理搭配mNGS与tNGS技术路线:对于疑难、未知、危重感染病例,优先选用mNGS,凭借其全覆盖优势排查各类病原体;对于常见重症感染,可选用tNGS,兼顾高灵敏度、低成本的优势,更适合院内常规开展;条件允许时,二者联合使用,可实现“全面排查+精准验证”,兼顾检测的全面性与灵敏性。

(四)严控流程与原料:稳定原料,决定检测质量

NGS检测全流程的稳定性直接影响检出率,从核酸提取、去宿主、建库、扩增、纯化到定量,每一个环节都不能忽视。其中,上游原料的稳定性尤为关键,低背景、高灵敏度、高特异性的核心酶与试剂,是实现临床级精准检测的基础,能有效避免因原料问题导致的假阴性、假阳性结果。

(五)结合临床解读:多维度判断,避免误判

NGS报告解读不能脱离临床实际,需结合患者病史、影像学检查、炎症指标等多方面信息,区分致病菌、定植菌与背景菌,避免将定植菌误判为致病菌,导致过度治疗。建议建立临床、检验、感控、微生物多学科协作模式,提升报告解读的准确性,实现检验与临床一体化。

永利3044集团官网重症感染NGS关键原料推荐

永利3044集团官网针对临床重症场景,提供覆盖mNGS + tNGS全流程原料方案,具体核心原料匹配如下:

主推产品

产品编号

应用环节

MolPure® Magnetic Pathogen DNA/RNA Kit 磁珠法病原DNA/RNA提取试剂盒

 

18306ES

病原DNA/RNA共提

MolPure® Mag BL Pathogen DNA/RNA Kit 磁珠法血液病原DNA/RNA提取试剂盒

 

18307ES

血液样本病原共提

Hieff NGS® C37P3 ds-cDNA Synthesis Kit(gDNA digester plus)(RNA逆转录和二链cDNA合成试剂,含gDNA消化,低背景菌版本)

 

13501ES

二链合成模块

Hieff NGS® OnePot Flash DNA Library Prep Kit/ 低背景病原快速酶切DNA建库试剂盒

 

12316ES

快速酶切建库试剂盒

Hieff NGS® One-Step rRNA Removal Kit (Human)/ 3分钟快速核糖体去除试剂(适用人)

 

12258ES

快速rRNA去除试剂盒

购物车
客服
转染试用
XML 地图