神经元基础培养基：解锁神经科学的“生命营养液”
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2026-03-13
神经元作为神经系统的基本功能单元，是维持机体感知、记忆、思维及运动等生理活动的核心结构基础。在神经科学研究领域，神经元是破解阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病发病机制的关键研究对象，同时也是推动神经再生、脑科学基础研究及人工智能人脑模拟等前沿方向发展的核心载体。
从神经细胞生理机制的基础探索，到神经相关药物的体外筛选与活性验证，再到再生医学领域的神经组织修复研究，神经元的体外稳定培养及其功能调控，已成为神经科学研究体系中不可或缺的核心环节，而普通细胞培养基无法满足神经细胞的严苛需求：神经元脆弱、易氧化、难成熟、对胶质细胞污染敏感，且依赖精准营养与神经保护因子。神经元基础培养基可为神经元提供稳定微环境，直接决定其存活、成熟、突触形成与电生理功能，是支撑神经科学基础研究与转化应用的关键支撑体系。
神经干细胞分化示意图
一、神经元细胞
神经干细胞是具有自我更新与多向分化潜能的原始细胞，在适宜的诱导与培养条件下，可定向分化为神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞等神经谱系细胞。神经元细胞（Neuronal Cells）是构成神经系统的基本结构和功能单位，又称神经细胞，主要负责接收、整合、传递神经信号，维系机体神经环路的正常运转，是大脑功能、神经传导及信号调控的核心载体。
形态结构：神经元主要由胞体、树突和轴突三部分组成。胞体是细胞的代谢中心，负责维持细胞活性；树突呈分支状，主要功能是接收来自其他神经元的信号；轴突则是细长的突起，可将自身信号传递至下游神经元或效应细胞，部分轴突外包髓鞘，能加速神经信号传导。
核心功能：神经元主要核心功能包括信号接收、整合与传递，通过突触连接形成复杂的神经网络，参与机体感觉感知、运动控制、学习记忆、情绪调节等多种生理活动，同时也是神经疾病（如帕金森病、阿尔茨海默病）研究及中枢神经药物研发的核心研究对象。
主要分类：神经元细胞种类丰富，可按发育阶段（出生前/胚胎、新生、成年）、所在部位（大脑皮层、海马、中脑等）、神经递质类型（谷氨酸能、GABA能、多巴胺能等）及功能（感觉、运动、中间神经元）进行分类，不同类型神经元承担着不同的生理功能，共同构成完整的神经系统功能体系。
应用场景：神经元细胞培养广泛应用于基础神经科学研究、原代神经元体外培养、干细胞定向诱导分化为神经元等领域，同时常用于阿尔茨海默病、帕金森病等神经疾病模型构建、神经药物筛选与毒性评价、3D神经类器官培养、神经元电生理功能研究、神经再生与修复研究，以及环境与化学品神经毒理学评估，是生命科学、新药研发与临床转化研究的核心体外模型工具。
二、Neuronal-Basal Medium——神经元体外培养的稳定基础
为满足神经科学研究中神经元体外稳定培养、功能维持及相关基础研究的需求，永利3044集团官网为您提供专为神经元培养的特殊需要开发的基本培养基：41410ES神经元细胞基础培养基（不含L-谷氨酰胺）
其核心优势
1.无血清配方，提供稳定、可控、低干扰的基础培养环境
采用成分明确的无血清体系，剔除不确定因子，有效提升细胞培养和研究结果的重复性，该体系兼具高度灵活性，可根据实验需求添加所需的细胞因子和细胞培养添加剂。
2.无需胶质细胞饲养层，简化实验流程，数据更可靠
无需胶质细胞饲养层，可省去饲养层细胞的制备、培养与共培养步骤，大幅简化实验流程、缩短实验周期；同时避免胶质细胞带来的批次差异、污染风险与信号干扰，保证背景更纯净、数据更稳定、结果更具重复性。
3.高纯度培养体系，还原神经元生理功能状态
优化渗透压、离子浓度与神经递质环境，让体外神经元具备正常电活动与突触传递，更接近在体生理状态，适配产前原代神经元的维持和成熟、神经元氧化应激和损伤、细胞凋亡或自由基损伤研究等实验。
主要应用场景
1.产前原代神经元的维持和成熟
2.神经元氧化应激和损伤、细胞凋亡或自由基损伤研究
3.电生理学研究等
适用细胞类型（具体实验请参阅文献信息）
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细胞类型 |
添加剂 |
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中枢神经系统 CNS |
干细胞 |
神经干细胞 |
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神经前体 |
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神经上皮 |
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神经 |
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海马 |
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纹状体 |
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黑质 |
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隔膜 |
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皮质 |
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视网膜 |
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神经元 |
脑干 |
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小脑（颗粒细胞、浦肯野细胞） |
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GABA能 |
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谷氨酸能 |
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多巴胺能 |
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神经胶质细胞 |
星形胶质细胞 |
G-5添加剂 |
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少突胶质细胞 |
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放射状和其他特殊的胶质细胞 |
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小胶质细胞 |
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周围神经系统 PNS |
神经元 |
DRG背根神经元 |
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交感神经节 |
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副交感神经 |
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肠神经元 |
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神经胶质细胞 |
Schwann细胞 |
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卫星细胞 |
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Placodes |
颅神经节（耳眼） |
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其它神经细胞 |
细胞系 |
脑肿瘤细胞系 |
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永生化细胞系 |
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三、培养指南
1.准备培养基
1）每100 mL神经元细胞基础培养基添加2 mL 50X B-27添加剂（Cat#60703ES），并加入终浓度0.5 mM的L-谷氨酰胺(Cat#60757ES）或L-丙胺酰-谷氨酰胺溶液（Cat#60701ES)；或每100 mL神经元细胞基础培养基（Cat#41410ES）添加1 mL 100X N-2添加剂（Cat#60713ES），并加入终浓度0.5~2 mM的L-谷氨酰胺(Cat#60757ES）或L-丙胺酰-谷氨酰胺溶液（Cat#60701ES)；
2）原代神经元细胞首次接种平板时，应先加入25 µM（3.7 μg/mL）L-谷氨酸(Cat#53667ES)。有些细胞系需要加入终浓度2%的血清促进细胞贴壁；
3）可加入25 µM β-巯基乙醇以延长海马神经元的存活时间；
注：
1）本产品不含L-谷氨酰胺、L-谷氨酸和L-天冬氨酸，必须组合无血清添加剂，例如B-27（Cat#60703ES）或N-2添加剂（Cat#60713ES），或血清（Cat#40132ES）和0.5 mM L-谷氨酰胺(Cat#60757ES），或血清（Cat#40132ES）和0.5 mM L-丙胺酰-谷氨酰胺溶液（Cat#60701ES)。初次接种平板时，应加入25 µM L-谷氨酸(Cat#60757ES）。
2）培养基准备完全后，请2~8℃避光保存，并于一周内使用完毕。
2.细胞培养条件
1）细胞类型：贴壁细胞
2）培养温度：36~38℃
3）培养条件：含量5~10%CO2培养箱中培养
3.细胞培养
以6孔培养板为例
1）在48孔培养板或者其它培养器皿上包被冷的多聚D-赖氨酸溶液(0.05 mg/mL)（Cat#60714ES）。用于原代神经元细胞培养时，包被量0.15 mL/cm2，室温下1 h；
2）移去包被液，并用无菌水冲洗两次（包被液有细胞毒性，请冲洗彻底）；
3）勿覆盖冲洗后的培养板，保证空中水分完全干燥。干燥后可立刻使用，或者可在4℃的干燥环境中保存两周；
4）接种细胞入培养板，每60~150 μL神经元细胞基础培养基和添加剂的混合培养基，接入90~320个/mm2的细胞；
5）放入培养箱培养1 h；
6）倾斜培养板，将培养基轻轻吸出；
7）在孔中迅速加入0.4 mL/孔预热的神经元细胞基础培养基和添加剂的混合培养基；
8）接种细胞后3~4天，首次更换培养基，以后每隔3天更换1次培养基；更换时，吸出一半旧培养基，加入等量新培养基。
注：培养成神经细胞瘤时，接种和替换的培养基中需要含L-谷氨酰胺溶液(Cat#60757ES）。
4.细胞复苏
低温储藏复苏后的原代神经元细胞非常脆弱，请勿离心收集细胞！神经元细胞可以附着在塑料或者玻璃表面。为了最大程度复苏细胞，我们推荐在使用之前，请用培养基预冲洗所有塑料和玻璃表面。
1）实验前请准备多聚-D-赖氨酸溶液包被的无菌培养器皿；
2）在37℃水浴中，迅速（<1 min）溶解一小管冻存的细胞。最后一丝冰融化时，立刻从水浴中移出冻存管；
3）在完全培养基中冲洗移液器尖端，然后轻轻的吸取小管中溶解的细胞，并转移至预先用培养基冲洗过的15 mL圆锥管中；
4）用1 mL预热的培养基冲洗小管，然后用每秒钟2滴的速度滴到15 mL圆锥管中，每滴后轻摇混匀；
5）逐滴加入2 mL培养基，每滴后轻摇混匀，使管内悬液体积达到4 mL；
6）细胞计数；
7）在多聚D-赖氨酸溶液（Cat#60714ES）包被过的48孔板（Cat#84014ES）或者8腔室盖玻片的每个孔(或者腔室)中加入约1×105个细胞，并用培养基补充终体积至500 μL；
8）放入培养箱培养；
9）接种细胞后每隔3天更换一次培养基；更换时，吸出一半旧培养基，加入等量无L-谷氨酰胺的新培养基。
四、常见问题
Q1:如何在Neurobasal培养基中使用L-谷氨酸盐？
A1:L-谷氨酸盐对成熟神经元具有兴奋毒性，需根据细胞类型差异化使用：
1)对于原代海马神经元及其他种类的胚胎神经元，我们推荐您在初始种板的培养基中加入25 µM L-谷氨酸盐(Cat#53667ES),4天之后停用。
2)对于神经母细胞瘤，接种和替换的培养基中需要含L-谷氨酰胺溶液(Cat#60757ES）。
Q2:为何需要使用完全培养基预先润洗所有材料？
A2:神经细胞随时都可能粘附于细胞培养皿和离心管的塑料上。因此，在使用前，所有将与细胞接触的材料均应使用培养基进行润洗，以防止细胞粘附于塑料上。
Q3:为何要逐滴加入培养基？
A3:避免渗透压急剧变化对细胞造成渗透冲击。
Q4:如何正确解冻B-27补充剂？
A4:推荐在4℃解冻过夜或室温静置2小时，不建议直接在37℃水浴中解冻。
Q5:神经元细胞存活率低，怎么办？
A5:可能神经元细胞在冻存复苏时受到压力，建议：
1）避免细胞在复苏时，不会在37℃下暴露过长时间，待管底残留少量冰晶时即终止水浴。
2）复苏细胞之前，请用培养基预润湿所有塑料和玻璃耗材表面。
3）确保逐滴加入培养基，避免对细胞造成渗透冲击。
4）控制单次解冻数量，建议每次仅解冻1-2管，避免细胞在冻存培养基中长时间暴露，影响复苏后活力。
五、神经元体外培养相关试剂
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分类 |
产品货号 |
产品名称 |
应用场景 |
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谷氨酰胺 |
L-Glutamine L-谷氨酰胺 |
细胞培养中必需的营养成分，支持细胞生长和代谢 |
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L-Glutamine Solution(200 mM) L-谷氨酰胺溶液(200 mM) |
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L-Alanyl-L-Glutamine L-丙氨酰-L-谷氨酰胺（等同于GlutaMAX添加剂） |
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多聚赖氨酸 |
Poly-D-Lysine Solution 多聚-D-赖氨酸溶液（0.1 mg/mL） |
促进细胞的贴壁，维持细胞活性 |
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NSC-27(B-27) |
神经干细胞的分化、神经元的生长与维持 |
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NSC-27 supplement without Vitamin A, serum free, 50X 无血清NSC-27添加剂,去除维生素A |
神经干细胞的增殖培养 |
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NSC-27 supplement without Antioxidant, serum free, 50X 无血清NSC-27添加剂,无抗氧化剂 |
氧化应激及损伤凋亡和自由基对神经元损伤的研究 |
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NSC-27 supplement, serum free, 50X(animal origin-free) 无血清NSC-27添加剂(非动物源) |
神经干细胞的分化、神经元的生长与维持 |
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NSC-27 supplement without Vitamin A, serum free, 50X(animal origin-free) 无血清NSC-27添加剂,去除维生素A(非动物源） |
神经干细胞的增殖培养 |
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N-2 |
神经母细胞瘤以及周围神经系统（PNS）与中枢神经系统（CNS）来源的有丝分裂后期的神经元的生长和表达 |
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六、神经元体外培养相关细胞因子
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产品货号 |
产品名称 |
主要作用原理 |
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BDNF |
通过结合TrkB受体激活通路，促进神经元存活、成熟、突触形成以及神经递质表达，是获得功能性神经元的关键。 |
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NT-3 |
通过结合其高亲和力受体TrkC（以及低亲和力结合TrkA、TrkB和p75NTR）发挥作用，促进特定神经元亚群（尤其是本体感觉传入神经元、运动神经元和某些交感神经元）的存活、分化和突触可塑性。 |
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BMP-2 |
通过结合细胞表面的BMP受体（BMPR），激活Smad1/5/8信号通路，进而调控神经干细胞分化。 |
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BMP-4 |
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FGF-8b |
通过结合细胞表面的FGFR1c/FGFR2c受体，激活Ras-ERK核心信号通路，调控神经前体细胞存活、促进星形胶质细胞分化，并诱导中脑多巴胺能神经元成熟与中后脑模式形成。 |
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GDNF |
通过结合GFRα1共受体，招募并激活RET酪氨酸激酶受体，启动PI3K-AKT、MAPK/ERK核心信号通路，强力促进多巴胺能神经元存活、分化与神经突起生长，并保护运动神经元。 |
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CNTF |
通过结合细胞表面的CNTFRα 受体，招募gp130和LIFRβ形成功能复合物，激活 JAK-STAT3 信号通路，促进神经干细胞向星形胶质细胞分化，并维持神经元存活与分化。 |
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NGF |
通过结合细胞表面的TrkA受体，激活PI3K-AKT、Ras-MAPK信号通路，促进神经元存活、分化、神经突起生长，并维持交感与感觉神经元功能。 |
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EGF |
通过结合细胞表面的EGFR受体，激活PI3K-AKT和RAS-MAPK两条核心信号通路，促进干细胞增殖并维持其多向分化潜能。 |
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SHH |
通过结合细胞表面的Ptch受体，解除其对Smo的抑制，激活Gli转录因子信号通路，调控神经管背腹轴模式化，诱导运动神经元等特定神经细胞分化，并促进神经干细胞/祖细胞增殖。 |
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bFGF |
通过结合细胞表面的FGFR受体，激活RAS-MAPK和PI3K-AKT信号通路，促进神经干细胞/祖细胞增殖，并维持其未分化状态与多向分化潜能。 |
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IGF-1 |
通过结合细胞表面的IGF-1R受体，激活PI3K-AKT和MAPK/ERK信号通路，促进神经细胞存活、增殖与分化，并增强神经元抗凋亡能力。 |
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NT-4 |
通过结合细胞表面的TrkB受体，激活PI3K-AKT、Ras-MAPK信号通路，促进神经元存活、分化与神经突起生长。 |
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FGF-4 |
通过结合细胞表面的FGFR受体，激活RAS-MAPK与PI3K-AKT信号通路，促进神经干细胞/祖细胞增殖，并调控神经前体细胞的分化与命运决定。 |
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七、神经细胞相关检测分析产品
神经细胞特异性标志物及其抗体产品
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细胞类型 |
抗原 |
作用位点/原理 |
抗体产品直达 |
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神经上皮细胞 |
Nestin |
定位于细胞质中间丝的蛋白，在放射状胶质细胞中持续表达直到星形胶质细胞发育，也存在于神经上皮细胞中 |
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SOX2 |
定位于细胞核，在神经前体细胞中高度表达，帮助维持细胞的未分化状态，并促进向神经元和胶质细胞的分化，在有丝分裂后神经元中显著下调 |
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Notch1 |
定位于细胞膜&细胞核，调节神经嵴细胞形成、迁移和分化的跨膜受体 |
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HES1 |
定位于细胞核，是Notch信号通路下游关键转录抑制因子。特异性高表达于神经上皮细胞，通过抑制神经分化基因，维持神经上皮细胞的干性、增殖能力与未分化状态。 |
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E-cadherin |
定位于细胞膜，介导细胞间黏附，维持上皮组织结构，构成屏障结构，控制细胞旁通透性（如血脑屏障、上皮屏障） |
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Occludin |
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SOX10 |
定位于细胞核的转录因子，主要标记神经嵴细胞、施万细胞和少突胶质细胞，参与调控神经胶质细胞分化与髓鞘形成。应与其他标志物联合使用，以识别少突胶质细胞 |
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放射状胶质细胞 |
Nestin |
定位于细胞质中间丝的蛋白，在放射状胶质细胞中持续表达直到星形胶质细胞发育，也存在于神经上皮细胞中 |
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Vimentin |
定位于细胞质中间丝的蛋白，发生在NE细胞向放射状胶质细胞的上皮-间质转化(EMT)过程中 |
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PAX6 |
定位于细胞核的促进神经发生的转录因子，为神经干细胞与神经前体细胞的重要标志物，调控中枢神经系统发育与细胞分化。 |
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HES1 |
定位于细胞核，是Notch信号通路下游转录因子，调节放射状胶质细胞维持的转录因子 |
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HES5 |
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GFAP |
星形胶质细胞标志物，定位于细胞质/细胞膜，参与胶质细胞骨架、谷氨酸转运及脂类代谢，在神经上皮细胞分化成放射状胶质细胞时表达 |
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BLBP |
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TN-C |
TN-C是细胞外基质糖蛋白，N-Cadherin是定位于细胞膜的钙黏蛋白，二者均参与神经发育、细胞迁移与黏附，在神经上皮细胞分化成放射状胶质细胞时表达上调 |
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N-Cadherin |
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SOX2 |
定位于细胞核的转录因子，在神经前体细胞中高度表达，帮助维持细胞的未分化状态，并促进向神经元和胶质细胞的分化，在有丝分裂后神经元中显著下调 |
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中间祖细胞 |
TBR2 |
定位于细胞核的转录因子，标志放射状胶质细胞转变为中间祖细胞 |
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MASH1 |
定位于细胞核的转录因子，调控神经元分化，标志神经前体细胞向神经元命运特化 |
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未成熟神经元 |
Doublecortin |
定位于细胞质的微管结合蛋白，特异性标记迁移中的未成熟神经元，可促进神经突延伸与神经元迁移 |
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Beta III tubulin |
定位于细胞质的微管蛋白，特异性标记未成熟神经元与新生神经元，参与神经元轴突与树突的形成 |
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NeuroD1 |
定位于细胞核的转录因子，促进神经元终末分化，标记新生神经元。 |
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Stathmin 1 |
定位于细胞质的微管调控蛋白，特异性标记未成熟神经元，参与神经元迁移、轴突生长与细胞形态建成 |
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少突胶质前体细胞 |
PDGFR α |
定位于细胞膜的受体酪氨酸激酶，特异性标记少突胶质前体细胞（OPC），参与少突胶质细胞谱系的增殖与分化 |
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NG2 |
定位于细胞膜的硫酸软骨素蛋白多糖，特异性标记少突胶质前体细胞（OPC），参与细胞增殖、迁移与黏附 |
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少突胶质细胞 |
Olig2 |
定位于细胞核的转录因子，特异性标记少突胶质细胞，参与少突胶质前体细胞增殖与分化 |
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OSP |
定位于细胞膜的少突胶质细胞蛋白，特异性标记成熟少突胶质细胞，OSP参与髓鞘形成与维持，MOG参与髓鞘结构稳定 |
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MOG |
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MBP |
定位于细胞质与髓鞘的髓鞘碱性蛋白，特异性标记成熟少突胶质细胞与髓鞘，仅由髓鞘胶质细胞表达，参与髓鞘的形成与结构稳定 |
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SOX10 |
定位于细胞核的转录因子，主要标记神经嵴细胞、施万细胞和少突胶质细胞，参与调控神经胶质细胞分化与髓鞘形成。应与其他标志物联合使用，以识别少突胶质细胞 |
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施万细胞 |
MPZ |
定位于细胞膜，是髓鞘的结构组成部分，特异性标记施万细胞前体和形成髓鞘的施万细胞的标志物，参与髓鞘紧密包裹与结构维持 |
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NCAM1 |
定位于细胞膜的神经细胞黏附糖蛋白，由无髓鞘的施万细胞表达，参与神经轴突识别、黏附及周围神经发育与再生 |
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GAP43 |
定位于细胞质、细胞膜及生长锥的磷酸蛋白，可表达于施万细胞前体与非髓鞘施万细胞，参与神经轴突生长、黏附与周围神经再生 |
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S100B |
位于细胞质的钙结合蛋白，可表达于非髓鞘施万细胞，同时也标记施万细胞、星形胶质细胞等神经胶质细胞，参与胶质细胞发育与神经组织修复 |
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Dhh |
定位于胞外的分泌型信号蛋白，主要表达于髓鞘化施万细胞，参与周围神经髓鞘维持与神经束膜结构形成 |
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星形胶质细胞 |
GFAP |
定位于细胞质的中间丝蛋白，星形胶质细胞骨架的主要组成成分，特异性标记星形胶质细胞，参与胶质细胞骨架维持、神经组织支撑与损伤修复 |
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EAAT1 (GLAST) |
定位于细胞膜的谷氨酸转运蛋白，是星形胶质细胞特异性谷氨酸转运蛋白，负责谷氨酸摄取 |
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EAAT2 (GLT-1) |
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Glutamine synthetase |
定位于细胞质的代谢酶，特异性标记星形胶质细胞，参与谷氨酸解毒、谷氨酰胺合成与神经递质循环 |
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S100B |
位于细胞质的钙结合蛋白，可表达于非髓鞘施万细胞，同时也标记施万细胞、星形胶质细胞等神经胶质细胞，参与胶质细胞发育与神经组织修复 |
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ALDH1L1 |
定位于细胞质的水解脱氢酶，特异性表达于星形胶质细胞，主要参与催化叶酸代谢相关反应 |
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小神经胶质细胞 |
CD11b |
定位于细胞表面蛋白，联合标记可区分小胶质细胞（CD11b+CD45 low）和巨噬细胞（CD11b+CD45 high） |
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CD45 |
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Iba1 |
定位于细胞质的钙结合蛋白，特异性标记小胶质细胞，参与小胶质细胞活化、迁移及免疫监视。 |
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F4/80 |
定位于细胞膜，是小胶质细胞与巨噬细胞的特异性表面标志物，常用于鉴定中枢与外周的髓系来源细胞。 |
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CD68 |
定位于溶酶体/胞内囊泡的跨膜糖蛋白，属于溶酶体相关蛋白，巨噬细胞/活化小胶质细胞高表达，静息小胶质细胞低表达 |
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CD40 |
定位于细胞膜的跨膜糖蛋白，可表达于小胶质细胞、巨噬细胞等免疫相关细胞，参与免疫激活、炎症应答与抗原呈递。 |
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成熟神经元 |
NeuN |
定位于细胞核的RNA结合蛋白，高度特异性标记有丝分裂后成熟神经元，用于鉴定神经元数量与分布。 |
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MAP2 |
定位于细胞质、神经元树突的微管相关蛋白，特异性标记神经元树突，参与维持树突结构稳定与细胞骨架组装。 |
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160kDa 神经丝（中） |
定位于神经元胞体和突起的中间丝蛋白，神经元核心细胞骨架成分，主要标记成熟神经元，参与维持神经轴突与细胞骨架结构稳定 |
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200kDa 神经丝（重） |
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Synaptophysin |
定位于突触前膜囊泡的糖蛋白，特异性标记突触前终末，用于反映突触密度与突触可塑性，突触小泡蛋白，调控神经元突触小泡内吞 |
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PSD95 |
定位于突触后致密区的支架蛋白，特异性标记兴奋性突触后膜，参与突触后信号复合物组装与突触可塑性调控。 |
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谷氨酸能神经元 |
vGluT1 |
二者均为囊泡谷氨酸转运体，仅在神经元成熟并形成功能性突触后稳定表达，是成熟谷氨酸能神经元的核心特异性标志物 |
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vGluT2 |
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NMDAR1 |
定位于突触后膜的NMDA受体亚基，仅在神经元分化成熟、形成功能性突触后，才会稳定表达并组装为有活性的NMDA受体复合物，是成熟谷氨酸能神经元标志 |
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NMDAR2B |
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Glutaminase |
定位于线粒体的谷氨酰胺酶，是谷氨酸能神经元合成兴奋性神经递质谷氨酸的关键限速酶，仅在神经元成熟并特化为谷氨酸能表型后稳定表达，是鉴定成熟谷氨酸能神经元的重要指标 |
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Glutamine synthetase |
定位于细胞质的谷氨酰胺合成酶，是星形胶质细胞的核心特异性标志物，也是中枢神经系统中谷氨酸-谷氨酰胺循环的关键酶，另外在神经退行性疾病中的神经元表达上调 |
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G A B A 能神经元 |
GAT1 |
定位于细胞膜的GABA转运蛋白，主要表达于GABA能神经元突触前膜，也可表达于星形胶质细胞，负责摄取清除突触间隙 GABA，调控抑制性神经传递。 |
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GABAB receptor 1 |
定位于细胞膜的代谢型GABA受体的必需异二聚体亚基，仅共同表达并组装后才具有完整功能，核心作用是在突触后膜接收GABA能神经元释放的抑制性神经递质GABA，介导慢而持久的抑制性突触传递 |
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GABAB receptor 2 |
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GAD65 |
定位于突触前末梢、突触小泡周围，催化谷氨酸生成GABA，是GABA抑制性神经递质合成的关键酶 |
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GAD67 |
定位于细胞质的谷氨酸脱羧酶，广泛分布于GABA能神经元的胞体、树突与轴突，呈全细胞弥散分布，是GABA能神经元最经典、最常用的标志物 |
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多巴胺能神经元 |
TH |
定位于细胞质的酪氨酸羟化酶，为儿茶酚胺合成通路的限速酶，主要表达于多巴胺能、去甲肾上腺素能、肾上腺素能神经元，是鉴定儿茶酚胺能神经元的经典标志物 |
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DAT |
定位于多巴胺能神经元突触前膜的跨膜蛋白，特异性表达于多巴胺能神经元，可重摄取突触间隙的多巴胺，实现递质循环利用并终止其信号 |
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FOXA2 |
定位于多巴胺能神经元细胞核内的叉头框家族转录因子，调控中脑多巴胺能神经元的特化、分化及成熟后表型维持，是鉴定多巴胺能神经元的重要辅助指标，常与TH联合验证。 |
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Nurr1 |
定位于细胞核的转录因子，调控多巴胺能神经元的发育、成熟与表型维持，直接激活TH、DAT等关键基因的表达。 |
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LMX1B |
定位于中脑多巴胺能神经元（及前体细胞）细胞核，是早期命运决定与长期存活的核心转录因子，与LMX1A协同调控多巴胺能神经元发育与稳态 |
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GIRK2 |
定位于细胞膜，属于内向整流钾通道，参与调控神经元电活动与兴奋性，主要标记黑质致密部（SNc）多巴胺能神经元 |
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5-羟色胺能神经元 |
TPH |
定位于细胞质的色氨酸羟化酶，特异性表达于5-羟色胺能（血清素能）神经元，催化色氨酸生成5-羟色氨酸，是5-HT合成通路的关键限速酶 |
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Serotonin transporter |
5-HT转运体，位于5-羟色胺能神经元突触前膜，负责将突触间隙的5-HT重摄取回神经元内，终止信号并循环利用 |
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Pet1 |
定位于细胞核的转录因子，调控5-羟色胺代谢和重摄取相关基因转录 |
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胆碱能神经元 |
ChAT |
定位于胞质的胆碱乙酰转移酶，是合成神经递质乙酰胆碱的关键限速酶 |
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VAChT |
定位于胆碱能神经元突触小泡膜，负责将乙酰胆碱转运进入突触小泡储存 |
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Acetylcholinesterase |
定位于胆碱能突触间隙的乙酰胆碱酯酶，负责快速水解乙酰胆碱、终止神经信号 |
其它细胞检测分析相关试剂
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实验类型 |
产品货号 |
产品名称 |
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活性检测 |
Cell Counting Kit (CCK-8) CCK-8试剂盒 |
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Calcein-AM/PI Double Stain Kit Calcein-AM/PI 活细胞/死细胞双染试剂盒 |
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凋亡检测 |
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit Annexin V-FITC/PI 细胞凋亡检测试剂盒 |
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Annexin V-EGFP/PI Apoptosis Detection Kit Annexin V-EGFP/PI 细胞凋亡检测试剂盒 |
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Annexin V-YSFluor™ 647/PI Apoptosis Detection Kit Annexin V-YSFluorTM 647/PI 细胞凋亡检测试剂盒 |
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Annexin V-YSFluor™ 488/PI Apoptosis Detection Kit Annexin V-YSFluorTM 488/PI 细胞凋亡检测试剂盒 |
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钙流检测 |
Fluo-3, AM (Powder) , Cell Permeant 细胞膜可渗透钙离子荧光探针 |
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Fluo-4, AM, Cell Permeant 细胞膜可渗透钙离子荧光探针 |
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膜电位检测 |
JC-1线粒体膜电位荧光探针 |
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JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit JC-1线粒体膜电位检测试剂盒 |
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JC-10 线粒体膜电位荧光探针 |
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JC-10 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit JC-10线粒体膜电位检测试剂盒 |
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