细胞培养界的“滴滴运铁”:转铁蛋白,精准把铁“送到家”
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2026-03-06
一、背景介绍
转铁蛋白又名运铁蛋白(Transferrin,TRF、Tf),负责运载由消化管吸收的铁和由红细胞降解释放的铁。以三价铁复合物(Tf-Fe3+)的形式进入骨髓中,供成熟红细胞的生成。转铁蛋白主要存在于血浆中,血浆中的转铁蛋白供应机体绝大部分组织的铁,而在其不能到达的部位,由这些组织自己合成的转铁蛋白在局部产生转铁作用。人转铁蛋白(Human Transferrin)主要在肝脏合成,在脑脊液、淋巴液、乳汁等体液中也有分布。
二、分子特征
是由位于同源N-端和C-端的两个叶片(Lobe)组成的一种单链糖蛋白。人转铁蛋白共含678个氨基酸残基,等电点为5.9、分子量为76kD。每分子的转铁蛋白能携带2个三价铁离子(Fe3+)。转铁蛋白与Fe3+的相互作用取决于pH,pH为7.4时,转铁蛋白与Fe3+高效结合,在酸性pH下两者分离。
三、结构
双叶片结构:转铁蛋白最显著的特征是其两个同源的结构叶片——N端叶片和C端叶片,这两个叶片由一个短肽链连接。
铁结合位点:每个叶片含有一个高亲和力的铁离子结合位点,因此每分子转铁蛋白最多可携带两个Fe³⁺。这种结合具有高度pH依赖性:在生理pH(约7.4)下高效结合铁离子;在酸性pH(如细胞内吞后的内体中,约5.6)下则迅速释放铁离子。铁的结合还需要碳酸氢根离子(HCO₃⁻)的协同参与,它在结合位点中充当“锁住”铁离子的配体。
图1.转铁蛋白的结果图[1]
四、存在形态
根据铁饱和度,转铁蛋白存在三种形态:
脱铁转铁蛋白(Apo-transferrin):未结合铁离子。
单铁转铁蛋白(Monoferric transferrin):结合一个铁离子(可在N端或C端)。
饱和铁转铁蛋白(Holo-transferrin):结合两个铁离子。此形态的蛋白呈粉红色至红褐色,这也是其纯度评估的一个直观指标。
表1.饱和铁转铁蛋白和脱铁转铁蛋白的区别
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特性 |
饱和铁转铁蛋白(Holo-Tf) |
脱铁转铁蛋白(Apo-Tf) |
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铁结合状态 |
100%铁饱和(结合2个Fe³⁺) |
0%铁结合(未结合Fe³⁺) |
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核心功能 |
直接为细胞供铁,支持细胞增殖、代谢,无需额外补铁 |
结合游离铁,调控铁稳态,清除多余游离铁,抑制氧化应激 |
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受体亲和力 |
高(pH 7.4生理条件下可高效结合TfR1) |
低(仅在酸性环境下结合TfR1) |
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应用场景 |
无血清细胞培养、生物制药生产、靶向药物递送 |
铁代谢研究、抗氧化实验、游离铁清除 |
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使用注意 |
直接添加,无需搭配其他铁源 |
需配合铁源(如FeCl₃)使用,才能实现供铁功能 |
五、转铁蛋白的作用机制
转铁蛋白的核心作用是通过“铁结合-受体介导内吞-铁释放”的闭环,实现铁离子的精准转运与供给,具体机制分为4个步骤:
1.铁结合: Holo-Tf在生理条件下(pH 7.4),其N端和C端结构域分别结合1个Fe³⁺,形成稳定的铁-转铁蛋白复合物;Apo-Tf则可结合环境中的游离Fe³⁺,转化为Holo-Tf后发挥供铁作用。
2.受体结合: 铁-转铁蛋白复合物与细胞表面的转铁蛋白受体1(TfR1,CD71)高亲和力结合,TfR1在肿瘤细胞、快速增殖细胞(如干细胞、免疫细胞)表面高表达,这也是靶向递送的核心基础。
3.内吞与铁释放: 结合复合物后,细胞通过受体介导的内吞作用,将复合物摄入细胞内形成内体;内体酸化(pH降至5.5左右)后,转铁蛋白的铁结合结构域构象改变,Fe³⁺从复合物中释放,被细胞内的铁蛋白(Ferritin)储存或直接用于细胞代谢(如血红蛋白合成、DNA复制)。
4.循环复用: 释放铁后的转铁蛋白(Apo-Tf)仍与TfR1结合,随内体与细胞膜融合后被重新释放到细胞外,再次结合Fe³⁺,进入下一轮铁转运循环,实现高效复用。
图2: 转铁蛋白循环机理图
六、转铁蛋白的来源
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来源 |
安全性 |
稳定性 |
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提取的转铁蛋白 |
人、牛血浆中提取 |
安全性差,最终产品可能含有病原体 |
从不同批次的人或牛血浆中提取,性能差别大 |
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重组转铁蛋白 |
从原核、真核中表达 |
安全性好,最终产品不含有病原体 |
每批次均用同一细胞株表达,性能和批次稳定。 |
七、重组人转铁蛋白的应用
1. 无血清/低血清细胞培养
在无血清体系中,rhTF主要通过以下机制发挥作用:
提供必需铁源:通过与细胞表面的转铁蛋白受体结合,将铁离子高效、安全地转运至细胞内,满足细胞增殖和代谢对铁的需求,尤其是杂交瘤细胞、贴壁细胞和悬浮细胞系。
胞外抗氧化保护:作为重要的胞外抗氧化剂,螯合游离铁离子,避免其催化产生有害的活性氧(ROS),保护细胞免受氧化应激损伤。
促进细胞生长:除了提供铁,研究证实rhTF本身对哺乳动物细胞的生长和生产效率具有直接的促进作用,功能类似于生长因子
铁是细胞增殖、代谢的必需元素,血清中虽含有转铁蛋白,但成分复杂、批间差异大,且存在外源污染风险,因此重组人转铁蛋白成为无血清培养基的核心添加物,适配多种细胞类型:
工程细胞:CHO、HEK293细胞(重组蛋白、抗体生产的核心细胞),添加Holo-Tf可提升细胞密度、活率及重组蛋白产量,减少血清依赖带来的杂蛋白污染。
干细胞:胚胎干细胞(ESC)、诱导多能干细胞(iPSC)、间充质干细胞(MSC),Holo-Tf可维持干细胞干性,抑制自发分化,提升克隆形成率;Apo-Tf可调控铁稳态,避免氧化应激损伤干细胞。
免疫细胞:CAR-T细胞、NK细胞、T细胞,添加Holo-Tf可支持免疫细胞体外扩增,提升细胞活性和增殖效率,适配细胞治疗研发。
原代细胞:肝细胞、肾小管上皮细胞、支气管上皮细胞等,Holo-Tf可促进原代细胞存活、扩增,维持细胞固有表型,减少原代细胞培养过程中的凋亡。
2. 基础研究
1) 铁代谢研究:用于TfR1介导的内吞、铁转运、铁稳态调控机制研究,可搭配Apo-Tf、铁蛋白等试剂,构建铁代谢异常模型。
2) 氧化应激研究:Apo-Tf可清除游离铁,用于探究游离铁介导的ROS生成、细胞损伤机制,适配肿瘤、神经退行性疾病等相关研究。
3) 受体介导转染:利用TfR1高表达特性,将重组人转铁蛋白与DNA、siRNA、药物等结合,构建靶向递送载体,实现细胞特异性转染或药物递送。
4) 类器官培养:在肝类器官、肾类器官、肿瘤类器官培养中,添加Holo-Tf可支持类器官成熟,维持类器官的功能完整性,提升类器官培养成功率。
3. 生物制药与工业生产
在重组蛋白、单克隆抗体、病毒载体(如腺病毒、慢病毒)、疫苗等生物制药领域,重组人转铁蛋白是GMP级无血清培养基的关键添加物,核心作用是为工程细胞(CHO、HEK293等)提供稳定、安全的铁源,保障工业化大规模培养的稳定性和产品质量:
单克隆抗体生产:CHO细胞大规模培养中,添加GMP级Holo-Tf可提升细胞密度和抗体产量,减少批间差异,同时避免血源污染,符合生物制药的GMP规范。
病毒载体生产:用于慢病毒、腺病毒等载体的包装细胞培养,支持包装细胞增殖,提升病毒滴度,适配基因治疗载体的工业化生产。
疫苗研发:在病毒疫苗(如流感疫苗、HPV疫苗)的细胞基质培养中,添加重组人转铁蛋白可支持疫苗病毒扩增,提升疫苗产量和纯度。
八、重组转铁蛋白的产品特点
安全性好:产品通过多层质检检测,避免了病原体的污染;
毒性小:细胞毒性非常低,对后续实验没有影响;
性能稳定:每批次均从同一细胞株中表达,性能差别小,蛋白纯度高
操作简单: 只需将产品加入培基中即可;
应用性广:可适用于不同类型细胞的培养。
九、FAQ
Q1:无血清培养基中应该添加提取的转铁蛋白,还是重组的转铁蛋白?
答:提取的转铁蛋白具有安全性差和批间差大等缺陷,尤其是将提取的转铁蛋白添加于用于细胞培养的无血清培养基中时,可能会将人或动物的病原体(如疯牛病病毒,克雅氏病毒和其它未知病原体)带入细胞中,污染细胞。重组的转铁蛋白完全避免了病原体污染的可能性,因此无血清培养基中更应该添加重组的转铁蛋白。
Q2:培养基中应该添加铁饱和(Holo)转铁蛋白,还是脱铁(Apo)转铁蛋白?
答:当培养基中不含铁或铁含量较低时,选择添加铁饱和(Holo)的转铁蛋白;当培养基中富含铁时,选择脱铁转铁蛋白。
Q3:铁饱和(Holo)的转铁蛋白和脱铁(Apo)的转铁蛋白,哪个效果好?
答:无法从理论上推断出两者的效果好坏,需要通过实验检测。
Q4:转铁蛋白在无血清培养基中的浓度是多少?
答:转铁蛋白的浓度和细胞类型有关,具体的浓度与细胞状态、细胞浓度、实验目的有关。一般原代细胞:5-100mg/L;中国仓鼠卵巢细胞:10-50mg/L;杂交瘤和Vero细胞:5-20mg/L
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货号 |
商品全称 |
规格 |
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HiActi® Recombinant Human Holo-Transferrin |
100mg/500mg/1g |
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HiActi® Recombinant Human Apo-Transferrin Protein |
100mg/500mg/1g |
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HiActi® Recombinant Bovine Transferrin(HOLO)Protein |
100mg/1g |
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Human Transferrin 人转铁蛋白(天然提取) |
100mg/500mg/1g |
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Bovine Transferrin (APO) 牛脱铁转铁蛋白(天然提取) |
100mg/1g |
相关文献
[1].André M.N. Silva , Tânia Moniz, Baltazar de Castro, et. al. Human transferrin: An inorganic biochemistry perspective.Coordination Chemistry Reviews,Volume 449, 15 December 2021, 214186.


