永利3044(中国集团)有限公司官网

分子生物学
IVD分子诊断
细胞培养与分析
蛋白研究
细胞因子
重组蛋白
抗体
高通量测序建库
病原检测UCF系列
生物医药
工具酶
抑制剂激活剂与常用试剂
仪器
耗材
MBPSep Dextrin Agarose Resin 6FF MBP标签蛋白高度交联纯化树脂
产品详情
FAQ
产品文档
已发表文献
产品介绍

MBPSep Dextrin Agarose Resin 是一种纯化带有麦芽糖结合蛋白(MBP)标签蛋白的亲和层析介质,MBP可促进连接蛋白的正确折叠,增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性,尤其是真核蛋白。MBPSep Dextrin Agarose Resin 6FF可以一步纯化MBP融合蛋白,结合的融合蛋白可以用10 mM麦芽糖进行温和洗脱,保护了目的蛋白的活性,MBP融合部分后续可用位点特异性蛋白酶切除。

此外,本品以高度交联的6%琼脂糖凝胶为基质,具有更高的物理化学特性,可以耐受更高的压力,在相对较高的流速下,实现对目的蛋白的纯化,更适于工业大规模蛋白的纯化。

永利3044集团官网MBPSep Dextrin Agarose Resin 6FF储存在含20%乙醇的1×PBS 中,凝胶和保护液的比例为2:1,我司产品规格为实际凝胶的体积。

永利3044集团官网为您提供蛋白纯化实验整体解决方案,相关产品选购请参考:蛋白纯化系列产品-选购指南

产品特色
基质(Matrix)高度交联的6%琼脂糖微球
配体(Ligand)糊精
粒径(Bead size)45-165 µm
载量(Capacity)>10 mg MBP蛋白(80 kDa)/mL基质
最大压力(PressureMax)0.3 MPa,3 bar
pH稳定范围(pH range)3-12
储存缓冲液(Buffer)含20%乙醇的1×PBS


存储条件

2~8℃保存,有效期2年。

FAQ

Q:为什么柱子反压过高?

A:可能是填料被堵塞;裂解液中含有微小的固体颗粒,建议上样前最好用 0.22 µm 或0.45 µm 滤膜过滤,或离心去除。

Q:为什么洗脱组分中无目的蛋白?

A:先跑胶确定蛋白是未结合还是未洗脱,通过对比纯化样品、流穿液、洗脱液的目的蛋白条带确定。

如果是未结合:1、可能是样品或缓冲液中存在一些干扰因素如非离子去污剂;建议样品透析或用结合buffer 稀释。2、可能是标签聚集,可以加入1 mM的DTT改善此情况。

Q:为什么洗脱样品较杂?

A:1、可以先尝试下在洗杂步骤提高盐浓度或者洗杂buffer中加入终浓度0.1%非离子型去污剂。

     2、可能是目的蛋白降解;可以WB验证,建议加一些蛋白酶抑制剂,如 PMSF等。

Q:该产品使用之前能剧烈摇晃吗?

A:不能剧烈摇晃,会破坏高度交联的 6%琼脂糖微球;使用前可轻轻充分颠倒若干次, 使琼脂糖珠混合均匀。

Q:重复使用次数是多少?

A:具体使用次数与样品有关,可以耐受0.1 M氢氧化钠清洗5次后载量仍有80%以上。

Q:孵育法的操作步骤?

A:1)根据纯化的样品量,取适量填料加入离心管中,1000 rpm 离心 1 min,吸弃上清;

     2)向离心管中加入5 倍介质体积的平衡液清洗介质,1000 rpm 离心1 min,吸弃上清,重复两次以上。

     3)加入样品,封闭离心管,4℃振荡孵育 2-4 h 或者37度孵育30 min-2h。

     4)孵育结束后,1000 rpm 离心1 min,吸弃上清,上清保留作为流穿,用于电泳鉴定。

     5)用5倍介质体积的洗杂液清洗介质,1000 rpm 离心1 min ,去除上清(注意不要吸到介质),重复 3-5次,中间建议更换新离心管。

     6)加入3-5 倍柱体积的洗脱液进行洗脱,温育 5 min,1000 rpm 离心1 min可重复 2-3次。

Q:第一次使用效果是挺不错的,但第二次就不好了

洗脱结束后可以用较高浓度(20-50 mM)的麦芽糖进行一次较为彻底的洗脱,然后用中性缓冲液冲洗,清洗后保存在20%乙醇 1XPBS中,保存温度2-8℃。如果使用氢氧化钠清洗的话,后续是需要用中性缓冲液例如PBS冲洗至ph中性,只使用纯水冲洗的话无法达到中和ph的效果,可能会有微量氢氧化钠残留在填料上影响后续纯化。

Q:样品表达量变低,有什么建议?

可以尝试降低上样流速,延长结合时间来提高目的蛋白和填料的结合效果。

Q:平衡/洗杂缓冲液中EDTA的作用是什么?可以不加吗?

EDTA的作用是保护MBP标签蛋白免受蛋白酶降解,减少核酸污染带来的问题。如果没这些问题,可以不加。

Q:平衡/洗杂缓冲液中的NaCl作用是什么?

平衡中NaCl是为了抑制非特异性吸附。

COA
已发表文献
  1. Deng X, Peng FL, Tang X, Lee YJ, Lin HH, Liu B. The Arabidopsis BUB1/MAD3 family protein BMF3 requires BUB3.3 to recruit CDC20 to kinetochores in spindle assembly checkpoint signaling. Proc Natl Acad Sci U S A. 2024;121(12):e2322677121. doi:10.1073/pnas.2322677121(IF:11.1)
  2. Huang J, Wu X, Gao Z. The RING-type protein BOI negatively regulates the protein level of a CC-NBS-LRR in Arabidopsis. Biochem Biophys Res Commun. 2021;578:104-109. doi:10.1016/j.bbrc.2021.09.038(IF:3.575)
购物车
客服
转染试用
XML 地图