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Strep(Ⅱ)Sep Plus Agarose Purification Resin 4FF Strep(Ⅱ)标签蛋白琼脂糖纯化树脂(耐生物素版)
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产品介绍

Strep-Tag II为8个氨基酸的小标签(WSHPQFEK),由于标签小,仅为1.06 kDa左右,不影响融合后蛋白质的结构和功能,因此无需去除该标签。其特异性高,单步纯化纯度高,纯化条件温和,蛋白两端均可融合等突出特点迅速得到了广泛应用。Twin Strep-Tag II是一个顺序排列的两个Strep-Tag II序列(通过内部氨基酸连接),该标签能够像Strep-Tag II一样进行温和、快速的纯化。

Strep(Ⅱ)标签蛋白琼脂糖纯化树脂(耐生物素版)(Cat#20795ES)是Strep(Ⅱ)标签蛋白琼脂糖纯化树脂(Cat#20495ES)的升级版,具体升级信息请参考下表:

       

产品货号20795ES20495ES
产品名称Strep(Ⅱ)Sep Plus Agarose Purification Resin 4FF
Strep(Ⅱ)标签蛋白琼脂糖纯化树脂(耐生物素版)
Strep(Ⅱ)Sep Agarose Purification Resin 4FF
Strep(Ⅱ)标签蛋白琼脂糖纯化树脂
基质高度交联的4%琼脂糖凝胶高度交联的4%琼脂糖凝胶
配体链霉亲和素(Streptavidin)的突变体(三代)链霉亲和素(Streptavidin)的突变体(二代)
与Strep II标签结合能力8-10 mg Strep-Tag II 蛋白/mL 基质3-5 mg Twin Strep-Tag II蛋白/mL 基质
与生物素结合能力与生物素的亲和力大幅削弱,样品中低浓度(50 μmol/L)的D-生物素不会影响 Strep II 标签蛋白与链霉亲和素(Streptavidin)的突变体(三代)的结合效果。与生物素结合较牢固,样品中少量D-生物素就会影响 Strep II 标签蛋白与链霉亲和素(Streptavidin)的突变体(二代)的结合效果。
洗脱方面可以使用D-生物素进行洗脱,且使用后可采用 10~50 mM NaOH 进行再生,再生前后载量变化较小。使用脱硫生物素作为洗脱液,1 mM HABA或0.1 M NaOH再生前后载量变化较小。使用D-生物素作为洗脱液,需使用高浓度NaOH(1 M)再生,再生后载量只能达到初始载量的50%左右,对填料损害较大。

       

本产品对 Strep II 标签具有高度特异性,一般只需一步纯化就能获得高纯度的蛋白质样品。可用于各种表达系统,包括杆状病毒、哺乳动物细胞、酵母和细菌中含有Strep-Tag II标签蛋白纯化,同时该树脂也可用于 Twin Strep-Tag II 标签纯化。

永利3044集团官网Strep(Ⅱ)Sep Plus Agarose Purification Resin 4FF储存在20%乙醇中,凝胶和保护液的比例为2:1,我司产品规格为实际凝胶的体积。

永利3044集团官网为您提供蛋白纯化实验整体解决方案,相关产品选购请参考:蛋白纯化系列产品-选购指南


产品特色
基质高度交联的4%琼脂糖凝胶
配体链霉亲和素(Streptavidin)的突变体(三代)
粒径45-165 µm
载量8-10 mg Strep-Tag II 蛋白/mL 基质
最大流速300 cm/h
储存缓冲液含20%乙醇的1×PBS


存储条件

2~8℃保存,有效期2年。

FAQ

Q:这个产品可以重复使用多少次?

A:重复次数与样品和使用有关。如果用10 mM NaOH CIP,接触时间3 min左右,可再生10~15次,载量可以保持在初始值80%及以上;如果用50 mM NaOH CIP,接触时间3 min左右,可再生3~5次,载量可以保持在初始值80%及以上。50 mM NaOH 接触时间过长可能导致填料失去结合能力。

Q:这个产品的配基分子量是多少?

A:13.3KD。

Q:配制洗脱液时生物素不能溶解?

A:生物素在碱性环境下能增加溶解度,平衡液溶解后可以检测下pH值(我们之前发现在平衡液中加入高浓度生物素后,pH值可能会到6左右,这个环境肯定是难溶的),把溶液的pH值调回8(碱性)就可以溶解了。

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重力柱纯化His标签蛋白操作演示
C型柱纯化His标签蛋白操作演示
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