多重免疫荧光（TSA）染色，第一轮酪酰胺反应后如何进行下一轮靶标染色？
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2026-08-24
①抗体剥离：用合适 buffer 微波间断加热 10-15 min，可用 0.1 M 柠檬酸钠缓冲液（pH 6.0）或 Tris-EDTA Buffer（10 mM Tris、1 mM EDTA、0.05% Tween 20，pH 9.0）；②室温 1×PBS 洗涤 3 次、每次 5 min，每轮结束可用荧光显微镜确认染色情况；③从封闭步骤开始进行下一靶标染色。
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